NSE bepaling kan worden gebruikt voor de monitoring van therapie en ziekteverloop bij patiënten met neuro-endocriene tumoren, in het bijzonder small cell longkankers en neuroblastoma (medullair thryoidcarcinoma is een relatieve indicatie). De test is minder geschikt als screeningstest of als hulpmiddel in diagnose door de lage sensitiviteit en specificiteit.
Verhoogde NSE concentraties worden ook gevonden in patiënten met benigne longziekten (5% > 12 µg/L), cerebrale ziekten (vb. cerebrovasulaire meningitis, cerebrale inschemie, intracerebraal hematoom, subarachnoïdale bloeding, Guillain-Barré syndroom, Creutzfeldt-Jacob syndroom), bij patiënten met uremie en bij 50% van de zwangere vrouwen met foetale neuraalbuis defecten.
Referentiewaarden
Leeftijd
Mannen
Vrouwen
<16.3 µg/L
<16.3 µg/L
Tarificatie
Nomenclatuur:
548450 - 548461 B 800 Doseren van neuron specifiek enolase (NSE) #(Maximum 1)(Cumulregel 201)(Diagnoseregel 46) Bron: RIZIV website op 22/03/2026