Het HemaSeq NGS panel bestaat uit eigen design met 57 genen en is gebaseerd op de klinisch belangrijke genen volgens ICC2022/WHO2022/ComPerMed.
De details (o.a. overzicht van alle genen in het panel alsook de specifiek gen regio’s) van het nieuwe panel zijn terug te vinden in de technische bijlage https://webshare.zenya.work/ox37bk4hts8h4f2c/DocumentList.aspx.
Dit NGS panel is geoptimaliseerd voor het opsporen van somatische varianten bij myeloïde neoplasieën (AML en MDS-IB, MDS, MPN, MDS/MPN) en wordt ook gebruikt voor het opsporen van TP53 varianten bij CLL, MCL en MM alsook mutatie-analyse bij M. Waldenström en HCL.
Voor andere lymfoïde maligniteiten is dit panel niet geheel geschikt en wordt er afhankelijk van de vraagstelling eventueel (aanvullend) doorgestuurd voor een lymfoid DNA NGS panel.
Het panel bevat enkel die kiemlijn predispositie genen waarin eveneens somatische varianten kunnen teruggevonden worden. Indien er een vermoeden is van een andere kiemlijn geassocieerde hematologische aandoening (bv. MYH9-gerelateerde trombocytopenie, aangeboren neutropenie ten gevolge van ELANE varianten) gelieve dit expliciet te vermelden bij de aanvraag.
Tarificatie
Nomenclatuur:
588453 - 588464 B 3000 Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting van immuunglobuline- of een T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een chronische lymfoïde aandoening (non-Hodgkin lymfoom, chronische lymfatische leukemie, multiple myeloom), exclusief een acute leukemie, Burkitt's lymfoom of T- of B- lymfoblastisch lymfoom en refractaire anemie mey blastnoverproductie (RAEB) (Diagnoseregel 1, 6) Bron: RIZIV website op 22/03/2026