Primidon is een anti-epilepticum dat deels wordt omgezet in fenobarbital en deels in fenylethylmalonamide (PEMA), beiden farmacologisch actief. De plaats van fenobarbital en primidon bij de behandeling van epilepsie is beperkt gezien hun ernstige ongewenste effecten, o.a. het ongunstig effect op gedrag en cognitie op lange termijn. Primidon wordt als middel van laatste keus aangewend bij gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen en focale epilepsie.
Bij een behandeling met primidon dient zowel primidon als de actieve metabolieten fenobarbital en PEMA te worden gemonitored. De plasmaconcentratie van fenobarbital bedraagt bij monotherapie van primidon 1-2x de plasmaconcentratie aan fenobarbital.
Spiegelbepaling gebeurt als dalwaarde, afname vlak voor de volgende gift.
T1/2: 7-22 uur, eiwitbinding 33%.
Referentiewaarden
Leeftijd
Mannen
Vrouwen
5.0-10.0 mg/L
5.0-10.0 mg/L
Tarificatie
Nomenclatuur:
548096 - 548100 B 350 Doseren van een anti-epileptisch geneesmiddel #(Maximum 3)(Diagnoseregel 46) Bron: RIZIV website op 22/03/2026548295 - 548306 B 1600 Doseren van een anti-epilepticum, met uitzondering van fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine en valpronezuur, met een specifieke chromatografische methode (HPLC of GC) #(Maximum 2)(Diagnose 46) Bron: RIZIV website op 22/03/2026