Bloedstaal (citraatbuis) zo snel mogelijk naar het labo brengen.
Conditionering & verzending:
Labo: plaatjesarm plasma (PPP) bereiden (zie methodenSOP 027929)
en invriezen. Maximaal 4u tussen afname en invriezen.
Citraatplasma diepgevroren verzenden
Eerst voorleggen aan klinisch bioloog/assistent hematologie of staal moet verzonden worden.
Bijaanvraag/stabiliteit:
4u
Analyse
Analysemethode:
LAB UZ Gent
Domein:
Verzendingen Hematologie
Eenheid:
%
Bijkomende informatie:
Factor X of Stuart-factor is een vit K-dependente stollingsfactor die aangemaakt wordt in de lever en heeft een halfwaardetijd van 48 – 70u. De activatie van FX tot FXa gebeurt zowel door FIXa (als onderdeel van het intrinsiek tenase) als door TF-FVIIa. FXa vormt samen met fosfolipiden en Ca2+ het prothrombinase dat instaat voor de omzetting van prothrombine (FII) tot thrombine (FIIa). FX-deficiëntie kan congenitaal of verworven zijn.
De congenitale deficiëntie is een zeldzame, autosomaal recessieve bloedingsziekte met veelal milde symptomen, behalve bij patiënten met een FX-activiteit < 1%. Hier kunnen zware bloedingen optreden, reeds in de kindertijd. De aPTT en PT (INR) zijn verlengd. FX bepaling is vereist voor de diagnose.
Een verworven deficiëntie kan veroorzaakt zijn door leverziekten, vit K tekort en therapie met coumarine.
Referentiewaarden
Leeftijd
Mannen
Vrouwen
≤ 0.99 d
6.0-62.0 %
6.0-62.0 %
0.99 d-5 d
12.0-72.0 %
12.0-72.0 %
5 d-30 d
22.0-78.0 %
22.0-78.0 %
30 d-90 d
25.0-97.0 %
25.0-97.0 %
90 d-180 d
27.0-107.0 %
27.0-107.0 %
> 180 d
70.0-120.0 %
70.0-120.0 %
Tarificatie
Nomenclatuur:
554735 - 554746 B 250 Doseren van factor X #(Maximum 1)(Diagnoseregel 18) Bron: RIZIV website op 22/03/2026