Factor XIII of fibrine stabiliserende factor heeft een halfwaardetijd van 100u. FXIII wordt geactiveerd door thrombine (FIIa) en verstevigt samen met Ca2+ een stolsel doordat het dwarsverbindingen aanbrengt tussen fibrinepolymeren waardoor het onoplosbare stabiele fibrine wordt gevormd. Een FXIII-deficiëntie kan hereditair (autosomaal recessief) of verworven (productiestoornis bij leverziektes, verhoogd verbruik bij diffuse intravasale stolling) zijn. Het uit zich door navelstrengbloedingen, posttraumatische bloedingen en gestoorde wondgenezing. De ureum-oplosbaarheidstest wordt gebruikt in de screening naar FXIII-deficiëntie en detecteert enkel patiënten met een FXIII-activiteit van <3%.