Factor II of protrombine is een vit K-dependente stollingsfactor met een halfwaardetijd van 72 – 96 u. Protrombine (FII) is de precursor van trombine (FIIa) dat instaat voor de omzetting van fibrinogeen (FI) tot fibrine (FIa).
FII deficiënte is een zeldzame aandoening die autosomaal recessief wordt overgeërfd. De deficiëntie is te wijten aan een gebrekkige functionaliteit door een wijziging in de structuur van FII en resulteert in een verhoogde bloedingsneiging (bloeden vanuit neus en mond, menorrhagie, spierbloedingen, …). Dit uit zich in een verlengde PT en aPTT. De aandoening kan ook voorkomen gecombineerd met FVII-, FIX-, FX-, proteïne C- en proteïne S-dysfunctie.
Naast de erfelijke vorm wordt ook verworven FII deficiëntie beschreven. Deze kunnen veroorzaakt worden door tal van aandoeningen (cirrhose, hepatitis, vitamine K malabsorptie, …) of bij therapie met orale anticoagulantia.