Factor V of pro-accelerine heeft een halfwaardetijd van 12 – 36u. FV vormt samen met FXa, fosfolipiden en Ca2+ het protrombinasecomplex dat instaat voor de conversie van protrombine (FII) tot trombine (FIIa).
FV-deficiëntie – ook gekend als Owren’s disease, labile factor deficiency, proaccelerin deficiency of parahemofilie – uit zich in een verhoogde bloedingsneiging (ecchymosen, epistaxis en menorrhagie) en mag niet verward worden met FV Leiden dat leidt tot trombofilie. Meestal gaat het om een autosomaal recessieve aandoening, maar er zijn enkele casussen beschreven waarbij een dominant patroon van overerving vastgesteld werd. De diagnose kan gebeuren m.b.v. een verlengde PT en aPTT, gevolgd door een FV-bepaling. FV komt zowel voor in het plasma als in plaatjes waardoor de plaatjesfunctie ook kan aangetast zijn. In zeldzame gevallen wordt een gecombineerde FVIII/FV-deficiëntie beschreven die aanleiding geeft tot nog sterkere bloedingsneiging.