De aanwezigheid van deze translocatie wordt gebruikt als een additionele techniek in de differentiële diagnose van non-Hodgkin lymfomen (NHL).
De translocatie t(14;18)(q32;q21) is één van de best gekarakteriseerde terugkerende cytogenetische afwijking in perifere B-cel lymfoproliferatieve aandoeningen. Afhankelijk van de diagnostische test wordt deze translocatie teruggevonden bij ongeveer 90% van de folliculaire lymfomen (FL) en 20% van de diffuus grootcellige lymfomen (DLBCL).
Indien de aanwezigheid van de translocatie kan aangetoond worden via PCR in diagnostische stalen, kan deze assay ook gebruikt worden als test voor het opsporen van MRD en als stageringsassay.

588453 - 588464 B 3000 Opsporen van verworven chromosoom of genafwijkingen (met uitsluiting van immuunglobuline- of een T-celreceptorgenherschikking), door middel van een moleculair biologische methode : in de diagnostische investigatiefase van een chronische lymfoïde aandoening (non-Hodgkin lymfoom, chronische lymfatische leukemie, multiple myeloom), exclusief een acute leukemie, Burkitt's lymfoom of T- of B- lymfoblastisch lymfoom en refractaire anemie mey blastnoverproductie (RAEB) (Diagnoseregel 1, 6)
Bron: RIZIV website op 22/03/2026