POC-toestel: CoaguChek Pro II of INRange
Aanvraag en resultaat worden automatisch naar HIX gestuurd (INR Home monitoring: resultaat wordt ingevuld op 'mijnazdelta.be')
Monsters van patiënten behandeld met protaminesulfaat kunnen niet worden getest met POCT PT!!!
Geen interferentie van bilirubine (tot 30 mg/dL), hemolyse (tot 1000 mg/dL, triglyceriden (tot 1000 mg/dL), hematocriet (ts 15-55%), ascorbinezuur ( tot 50 mg/dL).
Niet gevoelig voor UFH/LMWH tot 3IU/mL bloed. Anti-fosfolipiden antistoffen en andere trombineremmers (verschillend van VKA) kunnen PT verlengen

De PT wordt gebruikt als pre-operatieve screening voor het opsporen van eventuele bloedingsproblemen. Een verlengde PT wijst meestal op een te lage concentratie van één of meerdere factoren van de extrinsieke stollingscascade (FII, FV, FVII en FX) ten gevolge van een erfelijke afwijking, een vit K tekort, een leveraandoening, medicatie, alcoholgebruik, .... Omwille van de gevoeligheid van de PT voor FII, FVII en FX (vitamine K afhankelijke stollingsfactoren) wordt deze test ook gebruikt voor de monitoring van orale anti-coagulantia (OAC) therapie met anti-vitamine K medicatie (warfarines). OAC-therapie wordt gemonitored op basis van de INR (Internationaal geNormaliseerde Ratio). Dat is de verhouding tussen de PT van de patiënt en die van normaal plasma (MNPT) met daarbij een correctie voor de gevoeligheid van het gebruikte reagens na ijking ten opzichte van een WHO-standaard (ISI-waarde). Dankzij deze standaardisatie kunnen PT-waarden bepaald met verschillende reagens/toestel-combinaties (in verschillende laboratoria) beter met elkaar vergeleken worden. De PT is ongevoelig voor afwijkingen van het intrinsieke coagulatie systeem (FXII, FXI, FIX, FVIII) en van de plaatjesfunctie.

Bepaling uitgevoerd met POCT instrument. INR metingen worden best bevestigd op veneus bloed met laboratoriummethode en zeker bij onverwachte waarden en INR waarden >3.5 ( in hoge range geen vergelijkbare waarden tussen beide methoden; laboratoriummethode is de referentiemethode).
Het is gekend dat de PT-waarde kan variëren afhankelijk van het gebruikte tromboplastine-reagens en toestel waarop de analyse uitgevoerd wordt. Daarom wordt de PT omgezet naar een INR-waardewaarde
INR = (PTpatient / PTcontrole)exp.ISI
ISI= international sensitivity index van het gebruikte reagens (opgegeven in de bijsluiter van elk lot PT
Orale anticotherapie algemeen
INR: 2.00 - 3.00
Voor patiënten met mechanische aortakunstklep zonder risicofactoren
INR 2.50 of INR 2.00-3.00
Voor patiënten met mechanische aortakunstklep met risicofactoren, mechanische mitraalkunstklep en mechanische tricuspiedkunstklep INR 3.00 of INR 2.50-3.50
(Info gebaseerd op Europese richtlijn European Society of Cardiology 2012 Valvular Heart Disease Guidelines en de Amerikaanse richtlijn AHA-ACC 2006-2008 Valvular Heart Disease Guidelines)

554573 - 554584 B 80 Tromboplastinetijd (prothrombinetijd), inclusief de eventuele berekening van fibrinogeen #(Maximum 1) (Cumulregel 54) (Diagnoseregel 95)
Bron: RIZIV website op 22/03/2026