Maximaal 4 uur tussen afname en invriezen


Plaatjesarm plasma (PPP) bereiden (zie methodenSOP M.H.52) en invriezen.
(LET OP enkel aliquots makenvan correct gevulde stollingsbuizen)
Voor dringende factor VIII bepaling mag de bepaling uitgevoerd worden op de moederbuis.

• Biochemische samenstelling van factor VIII
Factor VIII is een glycoproteïne met een moleculair gewicht van circa
280.000 dalton. Deze is aanwezig in de lever, de milt, de nieren en de
lymfocyten. In plasma circuleert factor VIII in een samengestelde
vorm van Von Willebrandfactor, F. VIII/VWF. In dit complex is
factor VIII niet-covalent gebonden aan Von Willebrandfactor.
Factor VIII kan worden geactiveerd door trombine en factor Xa; deze
laat de activatie van X toenemen door factor IXa in de aanwezigheid van
fosfolipiden en calcium .

• Fysiopathologische variaties
De activiteit van factor VIII neemt af in de volgende situaties:
– Hemofilie A
De ernst van hemofilie is gebaseerd op het factor VIII:C-gehalte :
<1% (<0,01 IU/ml): ernstige hemofilie;
1-5% (0,01-0,05 IU/ml): gematigde hemofilie;
>5-<40% (>0,05-<0,40 IU/ml): lichte hemofilie.
– Aanwezigheid van factor VIII-specifieke remmer.
– Sommige vormen van de ziekte van Von Willebrand.
Het factor VIII-gehalte kan stijgen onder bepaalde omstandigheden:
trombo-embolische complicaties, coronaire atherosclerose, nierfalen,
diabetes, inflammatoir syndroom, enz.
Hoge factor VIII-gehalten zijn beschreven als een risicofactor voor
trombose, met name veneuze trombose.

554256 - 554260 B 300 Doseren van factor VIII (coagulans) #(Maximum 1) (Cumulregel 351)
Bron: RIZIV website op 22/03/2026